遇见因瘫痪情况无法微笑的少女


一个家庭告诉他们十几岁的女儿由于可怕的健康状况而无法微笑 Teegan O'Reilly出生时患有一种罕见的综合症,这意味着她根本没有表情这位15岁的年轻人无法改变她脸上的表情,这意味着她是否正在享受她最喜欢的歌曲之一或心烦意乱,她总是看起来一样,Teegan只是爱尔兰三个患有Moebius综合症的孩子中的一个,一种罕见的先天性神经系统疾病,使脸部瘫痪它也会影响身体的其他部位,但出生时患有该综合症的人具有正常的智力 Teegan的妈妈莱斯利告诉爱尔兰镜报:“在Teegan长达18个月之前,我们才知道这是怎么回事 “在此之前,她对任何事情和所有事情进行了测试当她被诊断出来时,我们手上拿着一张纸,上面有四条线,并在英格兰接触过一个号码 “当时没有互联网或社交媒体,所以我们确实依赖打电话给世界各地的人们 “我们与来自美国的人联系,他们向我们发送月度通讯,直到Facebook的喜欢开始 “这使我们能够与世界各地的其他人取得联系”Teegan在她的脚下遇到了问题,并经历了许多操作以解决问题她的妈妈说她决心要成功做她想做的事莱斯利说:“特根证明每个人都错了他们说她不会去上学,但她在主流中学圣马克社区学校,斯普林菲尔德,塔拉特准备做她的离开证书 “她已经突飞猛进”像许多其他患有莫比斯综合症的人一样,因为她的眼睛没有正确地闭合,所以Teegan很难入睡而她的妈妈说她很难接受没有表达的条件,但现在她想帮助其他与她相同的孩子莱斯利说:“她很难达成协议,但现在她已经和她一起度过了那个阶段 “现在,她想帮助其他比她年轻的孩子接受这种情况 “Teegan是一个正常的15岁女孩,喜欢头发,化妆和与她的伴侣一起出去 “她喜欢One Direction以及所有其他十几岁女孩感兴趣的事情”她的朋友非常棒,他们给予了她极好的支持我想你需要有一群好朋友带你去即使她的脚有问题,她也会去跳嘻哈舞,她不会让任何事情阻止她做她想做的事情“如果有人告诉她她不能做某事,Teegan认为这是一个需要克服的挑战”现在莱斯利和对于两岁大的Dexter Fennell来说,妈妈Mags Purtill已经在爱尔兰建立了一个Moebius综合症小组,以帮助那些孩子可能被诊断患有该疾病的其他父母莱斯利说:“有些孩子有喂养问题而其他孩子可能终生坐在轮椅上 “但是Teegan没有这一点,她在初级证书中做得很好,现在她已经准备好离开了 “去年,Teegan打破了她的肘部,当医生检查她时,他们正在寻找表达 “而且因为他们没有看到一个人,他们没有看到她在痛苦中 - 人们很难读她,而且非常令人沮丧”莱斯利说,她和马格斯只是想让其他父母知道那里有人可以救命她说:“爱尔兰只有四五个成年人和三个孩子,包括Dexter和Teegan “我们希望帮助人们获取我们无法获得的信息”欲了解更多信息,
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